QUÉBEC, le 22 déc. /CNW/ - Medicago Inc. ("Medicago") (TSX : MDG), société de biotechnologie spécialisée dans la mise au point de vaccins hautement efficaces à coûts abordables, fondés sur des technologies de fabrication exclusive à base de particules pseudo-virales (PPVs), a annoncé aujourd'hui avoir administré la dernière dose de son vaccin contre la grippe aviaire H5N1 (« vaccin H5N1 ») dans le cadre du premier volet de l'étude clinique de phase II menée chez l'humain. La Société prévoit présenter les résultats intermédiaires de cette étude clinique de phase II de son vaccin contre la grippe pandémique H5N1 en janvier 2011.

L'étude clinique de phase II, à répartition aléatoire et contrôlé par placebo, vise à évaluer l'innocuité et l'immunogénicité de différents dosages du vaccin H5N1 de la Société. Plus particulièrement, le vaccin sera étudié sur environ 255 adultes en santé âgés de 18 à 60 ans. Au cours du premier volet de l'étude, lequel se déroule présentement, 135 adultes en santé ont reçu deux doses du placebo ou du vaccin H5N1 à différents dosages afin de déterminer le dosage optimal. Dans le second volet, qui se déroulera en 2011, 120 adultes en santé recevront une injection du placebo ou du vaccin H5N1 au dosage optimal. À ce jour, les résultats ont tous révélé que le vaccin H5N1 est sûr et bien toléré.

À propos de Medicago inc.

Medicago s'est donnée pour mandat de fournir des vaccins très efficaces et abordables reposant sur ses technologies de fabrication exclusives à base de particules pseudo-virales. Medicago met au point des vaccins à particules pseudo-virales visant une protection contre une pandémie de grippe H5N1; pour ce faire, elle fait appel à un système d'expression transitoire qui produit des antigènes de vaccins recombinants dans les cellules de plantes non transgéniques. Cette technologie a le potentiel d'offrir des avantages en matière de vitesse et de coûts par rapport aux technologies concurrentes. Elle pourrait permettre de produire un vaccin prêt pour les essais environ un mois après l'identification et la réception des séquences génétiques d'une souche pandémique. Cette rapidité de production permettrait de vacciner la population avant que la première vague d'une pandémie ne frappe, et de fournir de grandes quantités de vaccins sur le marché mondial. Pour obtenir de plus amples renseignements sur Medicago, veuillez consulter le site www.medicago.com.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué contient des énoncés de nature prospective qui reflètent les attentes actuelles de Medicago, assujettis à certains risques et incertitudes découlant des affaires de Medicago et de l'environnement dans lequel la Compagnie évolue. Les énoncés contenus dans les présentes qui ne constituent pas des faits historiques peuvent être interprétés comme étant des énoncés prospectifs. Ces énoncés s'accompagnent fréquemment de termes tels que : « anticiper », « croire », « planifier », « estimer », « prédire », « projeter » et autres termes ou expressions analogues, dans la mesure où ceux-ci sont liés à Medicago ou à sa direction. Les énoncés prospectifs ne sont pas des faits historiques, mais reflètent les attentes actuelles de Medicago relativement à certains évènements ou résultats futurs. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à certains risques et incertitudes qui pourraient entraîner des résultats réels différant considérablement de ceux prévus, incluant les éléments discutés dans la section «Facteurs de risques et incertitudes » de la Notice annuelle déposée le 24 mars 2010. Medicago décline toute obligation de mettre à jour ces énoncés prospectifs ou de mettre à jour les raisons pour lesquelles les résultats réels pourraient différer de ceux reflétés par les énoncés prospectifs.