QUÉBEC, le 12 nov. /CNW/ - Medicago Inc. (MDG :TSX), spécialisée dans la mise au point de vaccins très efficaces et compétitifs, fondée sur des technologies de fabrication exclusive et sur des particules pseudo-virales (PPV), a communiqué aujourd'hui ses résultats d'exploitation et financiers pour le troisième trimestre terminé le 30 septembre 2010. Les états financiers et le rapport de gestion de la société peuvent être consultés à www.sedar.com et à www.medicago.com.

« Il y a eu plusieurs événements importants ce trimestre. Tout d'abord, la Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA) a accordé une subvention de 21 millions de dollars américains à Medicago. Cette subvention est une reconnaissance de la valeur de notre solution pour produire rapidement des vaccins très efficaces et compétitifs. Nous avons entrepris la construction de notre usine de production commerciale aux États-Unis qui nous permettra d'entrer sur le marché de 3,7 milliards de dollars des vaccins contre la grippe saisonnière et pandémique, tout en nous facilitant l'accès aux programmes de subventions qui nous ouvriront de nouvelles portes en matière de financement », a déclaré Andy Sheldon, président et chef de la direction de Medicago. « Deuxièmement, nous continuons de réaliser des progrès notables sur le plan de l'avancement clinique de notre technologie de fabrication de vaccin à particules pseudo-virales à base de plantes. Nous venons d'ailleurs de commencer l'essai clinique de phase II de notre vaccin contre la grippe pandémique H5N1. Cet essai nous permettra d'obtenir, en moins de trois mois, des données provisoires qui confirmeront de nouveau la valeur de notre technologie de fabrication. »

Faits saillants :

Corporatif

• Medicago USA Inc. a obtenu une subvention de 21 millions de dollars américains de DARPA en vertu d'une entente d'investissement technologique pour la fabrication à grande échelle de vaccins à particules pseudo-virales à base de plantes aux États-Unis.
• Conclusion d'un placement d'unités de 7,5 millions de dollars canadiens. Le produit tiré du placement servira à financer la participation de la société au programme à frais partagés de la DARPA.
• Nomination de Mike Wanner au poste de vice-président, opérations pour les États-Unis.
• Début de la construction de l'usine de la société pour la production de vaccins aux Etats-Unis qui devrait entrer en activité à l'été 2011.
• Après la fin du trimestre, Medicago a obtenu une subvention de 1 million de dollars américains de l'organisme PATH des États-Unis dans le cadre d'une entente de collaboration de recherche. Medicago et le PATH collaboreront pour mettre au point un vaccin antigrippal à large spectre produit grâce aux technologies de fabrication exclusives à base de plantes de Medicago et destiné aux pays en développement.

Développement de produits

• Découverte d'une nouvelle méthode novatrice pour la préparation de particules pseudo-virales et de protéines recombinantes dérivées de plantes et dépôt, en vertu du traité de coopération sur les brevets (« Patent Cooperation Treaty » ou PCT), de deux demandes de brevet internationales couvrant de nouvelles méthodes de préparation de particules pseudo-virales et de protéines recombinantes dérivées de plantes.
• Une démonstration d'une protection croisée serait un avantage compétitif majeur lorsqu'on administre des vaccins influenza à la population.  Medicago a maintenant démontré chez les furets que son vaccin à particules pseudo-virales contre la grippe pandémique H5N1 procure une protection croiséecontre d'autre souches H5N1.
• Après la fin du trimestre, Medicago a reçu l'approbation des organismes de réglementation et entrepris l'essai clinique de phase II de son vaccin contre la grippe aviaire H5N1.

État d'avancement de l'essai clinique de phase II du vaccin contre la grippe H5N1

Le recrutement est en cours, et la vaccination a débuté dans le cadre de l'essai clinique de phase II du vaccin contre la grippe pandémique H5N1 de la société. Les résultats préliminaires de cette étude sont attendus dans moins de trois mois.

Résultats financiers

Pour le trimestre terminé le 30 septembre 2010, la perte consolidée s'est chiffrée à 4 104 000 $, ou 0,03 $ par action de base et diluée, ce qui se compare à une perte de 3 165 000 $, ou 0,03 $ par action de base et diluée, pour le trimestre terminé le 30 septembre 2009. En cumul annuel, la perte consolidée se situe à 11 766 000 $, ou 0,09 $ par action de base et diluée, en 2010, par rapport à une perte de 8 584 000 $, ou 0,09 $ par action de base et diluée, en 2009. L'augmentation de la perte pour le trimestre et la période de neuf mois s'explique par la hausse des frais de recherche et développement nécessaires à l'essai clinique de phase II qui est en cours.

La trésorerie et les équivalents de trésorerie s'établissaient à 14,7 millions de dollars au 30 septembre 2010.

En date du 12 novembre 2010, il y avait 136 912 102 actions ordinaires émises et en circulation, 7 344 047 options d'achat d'actions en circulation, 3 796 982 options d'achat d'unités et 26 209 586 bons de souscription en circulation.

On peut consulter les états financiers détaillés et le rapport de gestion de Medicago à www.medicago.com ou à www.sedar.com.

Octroi d'options d'achat d'actions

En vertu des modalités et aux conditions du régime d'option d'achat d'actions de la Compagnie, 239 000 options d'achat d'actions ont été octroyées à des employés.  Les options ont un prix d'exercice de 0,40 $ par action, seront acquises sur trois ans et ont une durée de vie prévue de dix ans à partir de la date de l'octroi.

À propos de Medicago

Medicago s'est donné pour mandat de fournir des vaccins très efficaces et abordables reposant sur ses technologies exclusives de particules pseudo-virales et de fabrication. Medicago met au point des vaccins à particules pseudo-virales visant une protection contre une pandémie de grippe H5N1; pour ce faire, elle fait appel à un système d'expression transitoire qui produit des antigènes de vaccins recombinants dans des plantes non transgéniques. Cette technologie a le potentiel d'offrir des avantages en matière de vitesse et de coûts par rapport aux technologies concurrentes. Elle pourrait permettre de produire un vaccin prêt pour les tests en près d'un mois après l'identification et la réception des séquences génétiques d'une souche pandémique. Cette rapidité de production permettrait de vacciner la population avant que la première vague d'une pandémie ne frappe et de fournir de grandes quantités de vaccins sur le marché mondial. Pour obtenir de plus amples renseignements sur Medicago, veuillez consulter le site www.medicago.com.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué contient des énoncés de nature prospective qui reflètent les attentes actuelles de Medicago en ce qui a trait à des événements futurs. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à certains risques et incertitudes. Les résultats réels pourraient différer considérablement de ceux prévus. Medicago décline toute obligation de mettre à jour ces énoncés prospectifs.

Ni le TSX ni le fournisseur de services de réglementation (tel que ce terme est défini dans les politiques du TSX) n'acceptent quelque responsabilité que ce soit quant à la véracité ou l'exactitude de ce communiqué.

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