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Entreprise

NOTRE PARCOURS

Nous faisons les choses à notre manière depuis 1999.

Le parcours de Medicago est une histoire d'innovation et de persévérance. Même le nom de l'entreprise – nom latin de la luzerne, première plante avec laquelle nous avons travaillé – rappelle notre culture d'adaptabilité. Nous sommes fiers de nos débuts modestes comme de notre croissance actuelle et de nos visées mondiales.

Pionnière de l'expression transitoire et de la production à base de plantes, Medicago cherche constamment de meilleures approches pour améliorer la santé humaine. Forte de près de 20 ans d'expérience et de sagesse accumulée, notre entreprise est prête à révolutionner la conception de vaccins et de traitements.

Voici quelques faits saillants qui ont contribués à façonner ce que nous sommes aujourd’hui.

1997

Partenariat entre Agriculture Canada et l'Université Laval.

1999

Constitution de la société Medicago après l’obtention d’une licence sur la technologie de l’Université Laval et d’Agriculture Canada.

2003

Changement de modèle d’affaires : Medicago devient une entreprise de biotechnologies pharmaceutiques axée sur la recherche et le développement de vaccins et de protéines thérapeutiques.

2005

Développement de nouvelles technologies d’expression transitoire avec Nicotiana benthamiana.

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2006

Premier appel public à l’épargne de Medicago.

2008

Arrivée de Philip Morris International dans l'actionnariat de Medicago.

2009

Annonce de la production du candidat-vaccin pour le H1N1 pandémique 19 jours après la publication de la séquence génétique du virus.

2011

Création de Medicago USA et construction d’une usine de fabrication GMP à Durham, en Caroline du Nord.

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2012

Test de production rapide pour produire plus de 10 millions de doses du vaccin VLP contre le H1N1 en un mois, grâce à un partenariat avec l’agence américaine DARPA.


Une seule dose du vaccin VLP contre le H5N1 offre une protection croisée contre les souches H5 et H2.

2013

Arrivée de Mitsubishi Tanabe Pharmaceutical Corp. comme actionnaire majoritaire de Medicago.

2015

Annonce d'un investissement important : Medicago fera construire une usine de fabrication entièrement intégrée à Québec.

Mandat de l'Agence de la santé publique du Canada (ASPC) : production des anticorps du virus Ebola pour la souche du Soudan.

2017

Medicago est fière d’annoncer le début de la troisième phase d’étude clinique de son candidat-vaccin quadrivalent contre la grippe saisonnière.

2018

Première pelletée de terre de la nouvelle usine de Québec.

2019

Annonce des résultats de la phase 3 du candidat-vaccin contre la grippe saisonnière.

1997
Today

Le Président et Chef de la direction

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La culture de Medicago est axée sur l'innovation et la qualité dans un environnement entrepreneurial unique. Nous livrons des projets clés avec succès grâce à notre esprit d'équipe.

Bruce D. Clark

Président et chef de la direction

Dr Bruce Clark a rejoint Medicago en tant que Président et Chef de la direction en mars 2017. Depuis 2013, il était membre du conseil d'administration de Medicago, où il a acquis une compréhension approfondie de la compagnie, assurant ainsi la continuité de la stratégie et des objectifs de l'entreprise. Il apporte avec lui une vaste expérience en gestion des opérations commerciales, en affaires règlementaires après avoir commercialisé de nouveaux produits sur la scène internationale. Il a passé de nombreuses années à la tête des affaires règlementaires et scientifiques dans des sociétés telles qu’Apotex Canada, Sanofi Synthelabo Canada, GSK, Medexus Inc. et plus récemment en tant que Vice-président des affaires règlementaires et scientifiques de Philip Morris International basé en Suisse. Il a été très impliqué auprès des associations pharmaceutiques européennes et américaines sur la question des biosimilaires et des thérapeutiques complexes et a représenté l'industrie dans le dialogue avec les décideurs politiques ainsi qu'avec les autorités règlementaires aux niveaux national et international. Il est le coauteur du manuel biosimilaire publié par EGA ainsi que le coauteur du manuel canadien sur les produits biologiques de deuxième intention publié par l'Association canadienne du médicament générique. Il a terminé ses études en biologie moléculaire et en biochimie à l'Université de Toronto, où il a obtenu son doctorat en 1997.

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Carolyn Finkle

Chef de l'exploitation

Nous sommes ravis d’annoncer la nomination de Carolyn Finkle au poste de Chef de l’exploitation.

Carolyn apporte une vaste expertise dans le développement de médicaments et de produits biologiques, en affaires règlementaires, en contrôle qualité, en pharmacovigilance, en développement clinique, en rédaction médicale, en fabrication et la commercialisation - des atouts essentiels pour faire passer notre organisation à la prochaine étape vers la commercialisation de notre premier produit. Le leadership de Carolyn sera crucial pour le succès futur de Medicago.

Les responsabilités de Carolyn seront l’administration et le fonctionnement quotidien de Medicago. Elle siègera au comité exécutif et dirigera le nouveau comité opérationnel.

Avant de se joindre à Medicago, cette dernière possède un parcours professionnel très varié :

  • Vice-présidente des affaires règlementaires, Karyopharm
  • Directrice commerciale, Kinapse
  • SVP affaires règlementaires, inVentiv Health
  • Vice-présidente, Affaires règlementaires mondiales, Catalent Pharma Solutions
  • Directrice principale, Affaires règlementaires internationales, MedImmune
  • Vice-présidente, Stratégie mondiale de développement de produits et Vice-présidente, Amérique du Nord, PAREXEL International
  • Vice-présidente des affaires règlementaires chez Celsion Corporation
  • Vice-présidente du développement préclinique chez TherImmune Research Corporation
  • Vice-présidente développement des médicaments chez GeminX Biotechnologies
  • Directrice du développement préclinique chez ConjuChem
  • Responsable du développement préclinique chez BioChem Pharma.

Carolyn est titulaire d'une M.Sc. chimie de l'Université de Toronto et possède un B.Sc. chimie de l'Université d'Ottawa. Elle a travaillé en recherche universitaire à l'Université de Stanford, à l’hôpital Toronto General et à l'Université de Chiba, au Japon, avant sa nomination à des postes de direction dans l'industrie.

Carolyn est actuellement professeure auxiliaire à l'Université de Georgetown, où elle enseigne le programme de maîtrise en recherche clinique en plus d'être D irectrice de cours pour l'Institut de recherche et d'enseignement pharmaceutique (PERI), ainsi que les centres d'excellence Stanford et UCSF en sciences de la règlementation ainsi que contributrice au cours américain UCSF de développement de médicaments et de sciences de la règlementation (ACDRS).

Elle a coécrit un chapitre de livre sur les exigences règlementaires globales, First-in-Man, plus de 18 résumés et 12 communications pour des associations industrielles et des publications scientifiques. Elle  a présidé les sessions de la DIA (règlementation mondiale) aux réunions annuelles. Elle a reçu de nombreux prix et bourses tout au long de sa carrière.

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Mike Wanner

Chef des finances et directeur de site aux États-Unis

Mike Wanner est le Chef des finances et directeur de site aux États-Unis. Il est responsable de l’élaboration des stratégies financières de l’entreprise ainsi que de sa gouvernance. Il est également responsable de la fonction et des stratégies du département des technologies de l’information. Auparavant, il était Président et Chef de la direction d’Abeome, société de biotechnologie spécialisée dans le développement d’anticorps monoclonaux thérapeutiques et diagnostiques, en plus d’avoir été Chef de la direction d’Oncose et de ProLinia à Athens, en Géorgie. Avant d'occuper ces fonctions, Mike a occupé pendant plus de onze ans les fonctions de Chef des finances chez Merial et Rhône Mérieux, Inc. (RMI), l'un des leadeurs mondiaux de la santé animale, où il a participé à la construction et à la gestion d'une production de vaccins à grande échelle dans leurs installations aux États-Unis.

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Nathalie Landry

Vice-présidente exécutive, Affaires scientifiques et médicales

Nathalie Landry est une leadeuse dynamique du domaine de la biotechnologie comptant plus de 25 ans d’expérience à la tête d’équipes et de programmes qui ont atteintes d’importantes étapes vers le succès. Chez Medicago, elle supervise une équipe multidisciplinaire chargée de la recherche et développement, du développement préclinique et clinique, de l'immunologie clinique, ainsi que des affaires médicales et scientifiques. Nathalie représente Medicago lors de nombreuses conférences et réunions internationales et est la coauteure de plusieurs publications scientifiques et brevets. Elle a rejoint Medicago en 2000 en tant que Directrice du développement stratégique, avant de devenir Directrice senior du développement de produits. En 2007, elle a été nommée Vice-présidente.
Avant de rejoindre Medicago, elle a travaillé pour une société de biotechnologie en phase de développement produisant des composés anticancéreux, où elle a occupé divers postes. Nathalie a obtenu une maîtrise en microbiologie-immunologie en 1989 et un MBA en 1997, tous deux de l’Université Laval.

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Michael Schunk

Vice-président exécutif, Opérations

Dr Michael Schunk a plus de 20 ans d'expérience dans l'industrie des vaccins. Avant d’occuper son poste actuel, il était vice-président de la qualité chez Medicago. Il a déjà dirigé la fabrication chez Sanofi Pasteur, où il était responsable des opérations de fabrication de vaccins viraux et bactériens dans plusieurs installations sur un grand site de fabrication et de recherche et développement à Toronto. Michael a également occupé plusieurs autres postes de direction chez Sanofi Pasteur, notamment celui de directeur principal du contrôle de la qualité sur le site de Marcy L'Étoile en France. Ses diplômes DVM (docteur en médecine vétérinaire) et DVSc (doctorat en sciences vétérinaires) en pathologie proviennent tous deux de l'Université de Guelph.
 

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Lorrie Deyelle

Chef des ressources humaines

Lorrie Deyelle transforme la manière dont les ressources humaines développent et mesurent la valeur des entreprises depuis plus de 30 ans. À titre de Chef des ressources humaines chez Medicago, Lorrie est la principale responsable de l'identification, du développement et de la mise en œuvre de stratégies en matière de ressources humaines. Elle fournit des conseils à l'équipe de direction de Medicago en définissant et guidant la transition des groupes internes vers l'amélioration des processus, l'amélioration des résultats et de l'orientation client, ainsi que la rentabilité.
Auparavant, Lorrie a occupé les postes de responsable des ressources humaines et des installations pour Kinapse Inc, de CHRO pour Carecentrix et de vice-présidente des ressources humaines chez PAREXEL International. Lorrie est certifiée au niveau national GPHR et SCP et CCP pour World at Work. Diplômée avec mention, elle est titulaire d'une licence en commerce international de la Franklin Piece University à Rindge, dans le New Hampshire. Au-delà de son rôle d'entreprise, Lorrie est professeure à la Northeastern University où elle enseigne divers cours de premier cycle et le cours préparatoire à la certification SHRM depuis 1999.

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Jean-Luc Martre

Vice-président exécutif, Marketing et développement des affaires

Jean-Luc Martre a plus de 30 ans d'expérience commerciale dans l'industrie pharmaceutique plus précisément dans les domaines de la vente, du marketing, du service à la clientèle, du développement des affaires, des communications et des affaires gouvernementales.
Avant de rejoindre Medicago, il a acquis son expérience dans les domaines des produits pharmaceutiques spécialisés, des médicaments sans ordonnance, des nutraceutiques et des vaccins chez Lerdele (Pfizer), Ciba Geigy (Novartis), Glaxo Welcome (GSK), les vaccins biochimiques (Shire / ID Biological / GSK), Biovail International SRL. Il a contribué au lancement réussi d'une douzaine de produits dans un large éventail de spécialités médicales. Son expérience en gestion comprend la mise en place d'équipes de gestion de la relation client ainsi que de gestion des contrats et de la distribution, des forces de vente et des contrats nationaux et internationaux.

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Brigitte Barbeau

Chef de la conformité

Brigitte sera la nouvelle Chef de la conformité chez Medicago. Elle revient chez Medicago après avoir passé près de 7 ans chez Sanofi Pasteur en France. Brigitte est une dirigeante senior qui compte plus de 30 années d’expérience dans des environnements des produits biologiques et des BPF, dont 17 années dans le développement stratégique de vaccins et les activités commerciales. Au cours de son séjour chez Medicago, Brigitte a été Vice-présidente de la production et VP Qualité, où elle a contribué au succès du développement clinique du produit. Après son séjour chez Medicago, elle a assumé des responsabilités accrues au sein de Sanofi Pasteur en tant que Vice-présidente internationale de la qualité avec un mandat de superviser l’Europe, l’Asie, l’Amérique latine, l’Afrique, le Moyen-Orient et l’Europe de l’Est afin de lancer le produit et d’assurer un approvisionnement dans le monde entier.

NOTRE ÉQUIPE DE LEADERSHIP

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Patricia Schimke

Vice-présidente, Développement analytique et contrôle de la qualité

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Judith Atkins

Vice-Présidente, Affaires réglementaires

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Brian J. Ward

Officier médical

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Marc-André D'Aoust

Vice-président, Recherche et innovation

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Patricia Schimke

Vice-présidente, Développement analytique et contrôle de la qualité

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Brian J. Ward

Officier médical

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Marc-André D'Aoust

Vice-président, Recherche et innovation

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Judith Atkins

Vice-Présidente, Affaires réglementaires

NOS ÉTABLISSEMENTS

Racines nord-américaines, visées planétaires

Québec

Québec  |  Canada

Medicago a ses racines et son siège social à Québec, où sont centralisés la recherche, le développement de produits et de procédés et la gestion de l'entreprise. Les produits servant à nos études cliniques sont préparés dans notre usine pilote cGMP de 2 300 m2. Nous exploitons parallèlement une serre de 1 300 m2 qui satisfait à des normes de confinement rigoureuses.

Pour répondre à la demande mondiale prévue, nous construisons à Québec un complexe de 245 millions de dollars qui ajoutera entre 40 et 50 millions de doses à notre capacité de production commerciale. Ce nouvel établissement augmentera par ailleurs notre future capacité de recherche dans une foule de directions : grippe pandémique, nouveaux vaccins, anticorps et autres protéines thérapeutiques, etc.

En savoir plus sur
le siège social de Medicago

Raleigh-Durham

Caroline du Nord  |  États-Unis

Filiale en propriété exclusive de Medicago, Medicago USA est établie dans le Research Triangle Park (RTP), en Caroline du Nord. Elle a commencé ses activités en 2010 grâce à un partenariat avec l'agence américaine Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA). Le complexe du RTP comprend une usine cGMP de 10 000 m2 qui renferme une serre entièrement automatisée et un système d'extraction et de purification à la fine pointe.

L'usine du RTP produit actuellement des vaccins pour nos études cliniques et participera bientôt au lancement commercial de notre candidat-vaccin quadrivalent contre l'influenza à particules pseudo-virales. 

En savoir plus

NOTRE RÉSEAU

La collaboration est indissociable de notre succès. 

Le règlement des problèmes de santé mondiaux passe nécessairement par le travail d'équipe. Les avancées technologiques et cliniques réalisées par Medicago sont d'ailleurs en grande partie attribuables aux partenariats étroits et durables que l'entreprise a conclus avec des établissements d'enseignement, des chercheurs et des agences gouvernementales de renom.

Finances Québec
Économie science et innovation
Cqdm
Développement économique Canada pour les régions du Québec
Santé Canada
Public Health Agency of Canada
Ville de Québec
Québec international
Defence RID
Genome Québec
CEA
Darpa
Path
Immunovaccine
Université Laval
nfid

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